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6μCi/872μg/1000mL)を4時間点滴静注した場合、点滴投与時間内に投与量の約40%が尿中に排泄され、このうちHVAは約53%、ノルアドレナリンは4. 7%、ドパミンは9%であった。投与5日後の総回収率は97±3. 5%であり、このうち投与したドパミンの直接関連代謝物は75%であり、残りの25%はノルアドレナリンの代謝物であった 2) 。 心原性ショック、出血性ショック等の急性循環不全状態の患者に対する一般臨床試験での有効率(有効以上)は87. 2%(116/133例)である 3) 4) 5) 6) 7) 。 心収縮力増強作用 冠動脈血流、大動脈血流およびLVdp/dtは投与量に比例して増加する 8) 。 腎血流量増加作用 ドパミン受容体を介して腎血流量を増加させる 9) 。 上腸間膜血流量増加作用 ドパミン受容体を介して上腸間膜血流量を増加させる 10) 。 血圧上昇作用 心拍出量の増加により血圧を上昇させる 11) 。 有効成分に関する理化学的知見 一般名 ドパミン塩酸塩 一般名(欧名) Dopamine Hydrochloride 化学名 4-(2-Aminoethyl)benzene-1, 2-diol monohydrochloride 分子式 C 8 H 11 NO 2 ・HCl 分子量 189. 64 融点 約248℃(分解) 性状 白色の結晶又は結晶性の粉末である。 水又はギ酸に溶けやすく、エタノール(95)にやや溶けにくい。 分配係数 logP'oct=−2. 3 (測定法:フラスコシェイキング法 n-オクタノール/pH7. 健栄製薬 - 健栄製薬の概要 - Weblio辞書. 4緩衝溶液) 理化学知見その他 pH:4. 0〜5. 5(1→50) 混注の際には注射針をゴム栓にまっすぐ刺してください。 使用直前まで外袋を開封しないでください。 袋が破損または薬液が変色しているものは使用しないでください。 外袋の内面に水滴が付着しているものや薬液の漏出があるものは使用しないでください。 排出口(ゴム栓部)をシールしているフィルムがはがれている場合は使用しないこと。 開封後は速やかに使用してください。 200mL×10袋 1. Kuchel O., et al.,, 45 (8), 2254-2259, (1986) »PubMed 2. Goodall M., et al., armacol., 17, 905-914, (1968) »DOI 3.

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1%では、総症例4, 058例中47例(1. 2%)に副作用が認められた。主な副作用はざ瘡19件(0. 5%)、皮疹増悪10件(0. 3%)、皮膚の刺激感6件(0. 2%)、皮膚乾燥5件(0. 1%)等であった。 ユニバーサルクリーム0. 1%では、4, 115例中36例(0. 9%)に副作用が認められた。主な副作用はざ瘡12件(0. 3%)、皮疹増悪6件(0. 2%)、皮膚の刺激感6件(0. 1%)等であった(再審査終了時)。 重大な副作用及び副作用用語 重大な副作用 (頻度不明) 眼瞼皮膚への使用に際しては、眼圧亢進、緑内障を起こすことがあるので注意すること。 大量又は長期にわたる広範囲の使用、密封法(ODT)により、後嚢白内障、緑内障等の症状があらわれることがある。 その他の副作用 (まれに:0. 1%未満、ときに:0.

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1% 5g×50、10g×10、30g×10(アルミチューブ) 100g(プラスチック容器) テクスメテンユニバーサルクリーム0. 1% 1. Tauber, U., Arzneim. 健栄製薬 白色ワセリン 50g. -Forsch., 26, 1479, (1976) »PubMed 2. 佐藤製薬株式会社 社内資料:臨床試験 3. Diflucortolone 21-valerate外用剤臨床研究班, 臨床評価, 6, 379, (1978) 4. 石原 勝, 薬理と治療, 5, 651, (1977) 5. 山田勝士、他, 日本薬理学雑誌, 75, 789, (1979) 6. 田中雄四郎、他, 応用薬理, 12, 809, (1976) 作業情報 改訂履歴 2009年9月 改訂 文献請求先 佐藤製薬株式会社 107-0051 東京都港区元赤坂1丁目5番27号 03-5412-7817 業態及び業者名等 製造販売元 提携 エフ・ホフマン・ラ・ロシュ社 スイス・バーゼル

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8 3. 0 4. 2 6. 0 9. 0 12. 0 20 3. 6 6. 0 8. 4 12. 0 18. 0 24. 0 30 5. 4 9. 6 18. 0 27. 0 36. 0 40 7. 2 12. 0 16. 8 24. 0 48. 0 50 9. 0 15. 0 21. 0 30. 0 45. 0 60. 0 60 10. 8 18. 0 25. 2 36. 0 54. 0 72. 0 70 12. 6 21. 0 29. 4 42. 0 63. 0 84. 0 80 14. 4 24. 0 33. 6 48. 0 96. 0 ドパミン塩酸塩点滴静注液600mgキット「ファイザー」 体重と投与量の関係は下記のとおりである。 ドパミン塩酸塩点滴静注液600mgキット「ファイザー」投与量(滴/分:mL/時)*微量点滴セット使用 体重(kg) 10 0. 6 1. 0 1. 4 2. 0 3. 0 20 1. 2 2. 0 2. 8 4. 0 6. 0 30 1. 0 40 2. 4 4. 0 5. 6 8. 0 50 3. 0 7. 0 10. 0 20. 0 60 3. 0 70 4. 2 7. 8 14. 0 28. 医療用医薬品 : テクスメテン (テクスメテン軟膏0.1％ 他). 0 80 4. 8 8. 0 11. 2 16. 0 32.

1%含有のユニバーサルクリーム及び軟膏を100mg/16cm2、4時間塗布したとき、経皮吸収は健常皮膚から約0. 2%、損傷皮膚から約0. 4%と極めて少なく、ジフルコルトロン吉草酸エステルが長時間未変化体のままで表皮と真皮に滞留した。 2) 3) 臨床効果 承認時迄に実施された二重盲検比較試験及び一般臨床試験における有効率(有効以上)は次表のとおりであった。 疾患名 例数 有効率(%) (有効以上) 湿疹・皮膚炎群 969 86. 8 乾癬 219 88. 1 掌蹠膿疱症 142 69. 0 痒疹群 79 65. 8 紅皮症 27 74. 1 慢性円板状エリテマトーデス 27 81. 【2021年最新版】メンズのリップクリームの人気おすすめランキング15選【プチプラも】｜セレクト - gooランキング. 5 アミロイド苔癬 6 83. 3 扁平紅色苔癬 10 80. 0 なお、湿疹・皮膚炎群及び尋常性乾癬を対象とした二重盲検比較試験において本剤の有用性が認められた。 血管収縮作用 4) 健常人背部の密封貼布試験の結果、血管収縮作用は0. 12%ベタメタゾン吉草酸エステル、0. 025%フルオシノロンアセトニド等の外用剤に比べて有意に強かった。 浮腫抑制作用 5) 6) ラット(SD系)を用いたクロトン油耳介試験の結果、浮腫抑制作用は、ベタメタゾン吉草酸エステル及びベクロメタゾンプロピオン酸エステルに比べて有意に強かった。 浸出液抑制作用及び肉芽増殖抑制作用 6) ラット(SD系)の背部窒素ガス嚢内にクロトン油とともに被験薬を局所投与したgranuloma pouch法の結果、浸出液抑制作用及び肉芽増殖抑制作用は、ベタメタゾン吉草酸エステル及びベクロメタゾンプロピオン酸エステルより有意に強かった。 有効成分に関する理化学的知見 一般名 ジフルコルトロン吉草酸エステル 一般名(欧名) Diflucortolone Valerate 化学名 6α, 9-difluoro-11β-hydroxy-21-valeryloxy-16α-methylpregna-1, 4-diene-3, 20-dione 分子式 C 27 H 36 F 2 O 5 分子量 478. 57 融点 200〜204℃ 物理学的性状 本品は白色の結晶又は結晶性の粉末である。 本品はクロロホルム又はジオキサンに溶けやすく、メタノール又はエタノールにやや溶けにくく、エーテルに溶けにくく、水にほとんど溶けない。 テクスメテン軟膏0.

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