在宅自己注射指導管理と血糖自己測定器加算について | Q&Amp;A | しろぼんねっと | 【連載・第2話】おにれんぼ (第二話) ！つかまえた！やっと！！【女子高生強姦エロ漫画】 | ヌケマン-エロ漫画・エロ同人誌-
医薬品情報 添付文書情報 2018年3月 改訂(薬生安) (第13版) 警告 原則禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 薬物動態 薬効薬理 理化学的知見 承認条件 包装 主要文献 商品情報 組成・性状 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 エピペン注射液0. 3mg EPIPEN マイランEPD 2451402G3026 10213円/筒 劇薬, 処方箋医薬品 エピペン注射液0.
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6~6. 2%)も8. 3%と重度の糖尿病患者だった。インスリンを1日に48単位(1単位=0. 週1回の基礎インスリン、1日1回と同等の血糖降下作用／NEJM｜医師向け医療ニュースはケアネット. 01ml)も使用していたが、インスリン・オフ療法で、完全にやめられたという。 「初診時からインスリンをやめ、食事の指導をしました。3か月後には、HbA1cが6. 8%に改善し、半年後も6. 9%と安定しています。76. 6kgあった体重も8kg減った」 改善をもたらした食事指導の中心は「タンパク脂質食」だった。 「タンパク脂質食は、糖質を控え、タンパク質と脂質を中心に摂る食事法で、1日に最低でも自分の体重の1. 5倍以上のグラム数(体重60kgなら90gという意味)のタンパク質を摂る。意識して摂っているつもりでも、ほとんどの人が足りていません。 たとえば、玉子1個食べてもタンパク質は6. 7gほどしかないので、足りない分は朝と夜にプロテインを飲んでもらったりすることもあります。こうして筋肉を増やすことで糖の消費を促進し、膵臓を休ませることでβ細胞の働きを回復させます」 ただし、自己判断で始めるのは危険だという。 「糖尿病の治療薬SU剤のように糖質を大幅に下げる薬を飲んでいた人が糖質制限をすると、低血糖になってしまいます。必ず主治医と相談してください」 ※週刊ポスト2021年7月16・23日号 この記事にあるおすすめのリンクから何かを購入すると、Microsoft およびパートナーに報酬が支払われる場合があります。
連載 田﨑 智也,池田 龍二 2020. 10.
週1回の基礎インスリン、1日1回と同等の血糖降下作用／Nejm｜医師向け医療ニュースはケアネット
20 性状 本品は白色〜灰白色の結晶性の粉末である。 本品はギ酸又は酢酸(100)に溶けやすく、水に極めて溶けにくく、メタノール又はエタノール(99. 5)にほとんど溶けない。 本品は希塩酸に溶ける。 本品は空気又は光によって徐々に褐色となる。 KEGG DRUG 本剤の安全性及び有効性を十分に理解し、本剤の使用に関して適切かつ十分な指導ができる医師のみによって本剤が処方・使用されるよう、本剤を納入する前に予め講習を実施する等の適切な措置を講じること。 本剤の適正使用を推進するため、本剤の未使用製剤を回収できるよう必要な措置を講じること。 1本 1. Johnston R R, et al., Anesth Analg, 55 (5), 709-712, (1976) »PubMed »DOI 2. Navarro R, et al., Anesthesiology, 80, 545-549, (1994) 3. 災害後3日間を乗り切るために｜患者さんのための糖尿病ガイド. Mark A, et al., Anesthesiology, 79, 943-947, (1993) 4. Brown J C, et al., Ann Emerg Med, 67 (3), 307-315, (2016) 5. 島本暉朗ほか, 薬理学, 340-347, (1964) 医学書院 6. 高木敬次郎, 薬物学, 84-85, (1987) 南山堂 7. 高折修二ほか監訳, グッドマン・ギルマン薬理書・第9版, 268-275, (1999) 廣川書店 作業情報 改訂履歴 2018年1月 改訂 文献請求先 マイランEPD合同会社 105-0001 東京都港区虎ノ門5丁目11番2号 フリーダイヤル 0120-938-837 業態及び業者名等 製造販売元 東京都港区虎ノ門5丁目11番2号
0~9. 5%の患者であった。 被験者は、insulin icodecを70U/週で投与開始する群(icodec群)またはインスリン グラルギンU100を10U/日で投与開始する群(グラルギン群)に、1対1の割合で無作為に割り付けられた。無作為割り付け後は、朝食前の患者の自己測定による血糖値70~108mg/dL(3. 9~6. 0mmol/L)を目標に、毎週、用量の調整が行われた。 主要エンドポイントは、糖化ヘモグロビン値のベースラインから26週までの変化とした。安全性エンドポイントは、低血糖エピソードやインスリン関連有害事象などであった。 糖化ヘモグロビン値<7%達成割合:72% vs. 68% 247例が登録され、icodec群に125例、グラルギン群には122例が割り付けられた。ベースラインの全体の平均年齢は59. 6±8. 9歳、男性が56. 3%であった。平均糖尿病罹患期間は9. 7±7. 4年、平均BMIは31. 3±4. 6で、46. 6%がDPP-4阻害薬の投与を受けていた。 糖化ヘモグロビン値のベースラインから26週までの推定平均変化率は、icodec群が-1. 33ポイント、グラルギン群は-1. 15ポイントで、icodec群は8. 09±0. 70%から6. 69%へ、グラルギン群は7. 96±0. 65%から6. 87%へと低下した。ベースラインからの変化の群間差は-0. 18ポイントであった(95%信頼区間[CI]:-0. 38~0. 02、p=0. 08)。 26週の時点で糖化ヘモグロビン値<7%を達成した患者の割合は、icodec群が72%、グラルギン群は68%であり(推定オッズ比:1. 20、95%CI:0. 98~2. 13)、≦6. ダウンロード｜公益社団法人日本糖尿病協会. 5%達成割合はそれぞれ49%および39%だった(1. 47、0. 85~2. 52)。 患者の自己測定による血糖値は、9つの測定時点(朝食後、昼食後、夕食後、就寝時など)のすべてでicodec群がグラルギン群よりも低かった。また、icodec群では、9つの測定時点の平均自己測定血糖値のベースラインから26週までの低下が大きく、治療期間の最後の2週間における厳格な血糖値範囲(70~140mg/dL)内を維持する時間が長かった。空腹時血漿血糖値や体重の変化は両群間で差はなかった。 有害事象は、icodec群52.
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低血糖症状を呈している患者 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 効能・効果 効能・効果に関連する使用上の注意 糖尿病の診断が確立した患者に対してのみ適用を考慮すること。 糖尿病以外にも耐糖能異常や尿糖陽性を呈する糖尿病類似の病態(腎性糖尿、甲状腺機能異常等)があることに留意すること。 用法・用量 本剤は速効型インスリンと中間型インスリンを3:7の割合で含有する混合製剤である。 成人では通常1回4〜20単位を1日2回、朝食前と夕食前30分以内に皮下注射する。なお、1日1回投与のときは朝食前に皮下注射する。 投与量は症状及び検査所見に応じて適宜増減するが、維持量は通常1日4〜80単位である。 但し、必要により上記用量を超えて使用することがある。 用法・用量に関連する使用上の注意 適用にあたっては本剤の作用時間、1mLあたりのインスリン含有単位と患者の病状に留意し、その製剤的特徴に適する場合に投与すること。 なお、糖尿病性昏睡、急性感染症、手術等緊急の場合は、本剤のみで処置することは適当でなく、速効型インスリン製剤を使用すること。 慎重投与 インスリン需要の変動が激しい患者 手術、外傷、感染症等の患者 妊婦(「6. 妊婦・産婦・授乳婦等への投与」の項参照) 次に掲げる低血糖を起こしやすい患者又は状態 重篤な肝又は腎機能障害 下垂体機能不全又は副腎機能不全 下痢、嘔吐等の胃腸障害 飢餓状態、不規則な食事摂取 激しい筋肉運動 過度のアルコール摂取者 高齢者(「5. 高齢者への投与」の項参照) 血糖降下作用を増強する薬剤との併用(「3. 相互作用」の項参照) 低血糖を起こすと事故につながるおそれがある患者(高所作業、自動車の運転等の作業に従事している患者等) 重要な基本的注意 インスリン製剤の使用上最も重要なことは、適応の決定と患者教育である。日常の糖尿病治療のためにインスリンを使用する場合、その注射法及び低血糖に対して患者自らも対処できるように十分指導すること。また、皮下からの吸収及び作用の発現時間は、投与部位、血流、体温、運動量等により異なるため、適切な注射法についても患者教育を十分行うこと。さらに、本剤の使用にあたっては、必ず添付の使用説明書を読むよう指導すること。また、すべての器具の安全な廃棄方法についても十分指導すること。 急を要する場合以外は、あらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分行ったうえで適用を考慮すること。 低血糖を起こすことがあるので、注意すること。特に、食事を摂取しなかったり、予定外の激しい運動を行った場合、低血糖を引き起こしやすい。低血糖が無処置の状態で続くと低血糖昏睡等を起こし、重篤な転帰(中枢神経系の不可逆的障害、死亡等)をとるおそれがある。また、低血糖に関する注意について、患者及びその家族に十分徹底させること(「4.
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