抗 が ん 剤 便秘 ブログ

本村ユウジ がん治療専門のアドバイザー・本村です。 私の仕事は【がん患者さんに正しい選択を伝えること】です。 「本村さん、おかげで元気になりました」 そんな報告が届くのが嬉しくて、もう10年以上も患者さんをサポートしています。 →200通以上の感謝の声(これまでいただいた実際のメールを掲載しています) しかし毎日届く相談メールは、 「医師に提案された抗がん剤が怖くて、手の震えが止まらない」 「腰がすこし痛むだけで、再発か?転移か?と不安で一睡もできなくなる」 「職場の人も家族さえも、ちゃんと理解してくれない。しょせんは他人事なのかと孤独を感じる」 こんな苦しみに溢れています。 年齢を重ねると、たとえ健康であっても、つらいことはたくさんありますよね。 それに加えて「がん」は私たちから、家族との時間や、積み重ねたキャリア、将来の夢や希望を奪おうとするのです。 なんと理不尽で、容赦のないことでしょうか。 しかしあなたは、がんに勝たねばなりません。 共存(引き分け)を望んでも、相手はそれに応じてくれないからです。 幸せな日々、夢、希望、大切な人を守るには勝つしかないのです。 では、がんに勝つにはどうすればいいのか? 最初の一歩は『治すためのたった1つの条件』を知ることからです。 サポートを受けた患者さんの声 子宮体がん(肝臓転移あり5㎜以下で2個~4個)佐藤さん|患者さんの声 (1)患者は私本人です (2)48歳 (3)北海道○○市 (4)肝臓癌 (5)10/23、CT検査。多分再発だろうと医師に言われました。 (6)2012年婦人科で「子宮内膜増殖症 異型」と診断され、ガンに移行するタイプなので設備の整っている病院を紹介され、そこで検査の結果、初期の子宮体癌と診断されました。 (7)2012年子宮、卵巣、リンパ節手術 半年位は、毎月血液検査、その後3ヵ月ごとになりました。CT検査半年ごと。今年の7月のCT検査で、微かな影(?)のようなものが認められ、10月にもう一度CT検査を...

  1. ビオフェルミン錠/散/Rの違い、下痢・便秘改善効果と副作用【赤ちゃん、幼児対応】 | めでぃすた | 薬局薬剤師のブログ

ビオフェルミン錠/散/Rの違い、下痢・便秘改善効果と副作用【赤ちゃん、幼児対応】 | めでぃすた | 薬局薬剤師のブログ

「 慢性便秘症(器質的疾患による便秘を除く) 」を効能・効果とする モビコール配合内用剤(一般名:マクロゴール4000/塩化ナトリウム/炭酸水素ナトリウム/塩化カリウム) が 2018年9月21日に承認 されました。 基本情報 製品名 モビコール配合内用剤LD 一般名 マクロゴール4000/塩化ナトリウム/炭酸水素ナトリウム/塩化カリウム 製品名の由来 特になし 製薬会社 製造販売元:EAファーマ(株) 販売:持田製薬(株) 効能・効果 慢性便秘症(器質的疾患による便秘を除く) 用法・用量 記事中参照 収載時の薬価 モビコール配合内用剤(1包):83. 90円(1日薬価:260. 30円) モビコールは 小児 の慢性便秘症にも使用できる薬剤です!

投与されると有効成分のマクロゴール4000やNaCl等によって 腸管内の浸透圧が高く なり、 腸管上皮細胞内の浸透圧と同様(約300mOsm) になります。 結果、水が腸管管腔内から腸管上皮細胞内に移動しなくなり、経口摂取した水分がそのまま腸管内に滞留し、 腸管管腔内の水分量が向上 します。 このような作用機序によって腸管内の蠕動運動が高まり、便秘を改善すると考えられています。 有効成分のマクロゴール4000は体内に吸収されることはほとんどありませんので、腸管のみで作用し、薬物相互作用も少ないといった特徴があります。 エビデンス紹介:成人と小児 根拠となった試験には成人の第Ⅲ相試験と、小児の第Ⅲ相試験があります。 成人の第Ⅲ相試験 成人の慢性便秘症患者さんを対象に、モビコールまたはプラセボを2週間投与した際の有効性と安全性を検証した臨床試験です。 3) 主要評価項目は「自発排便回数の変化量(観察期間第2週と検証期第2週の差)」でした。 試験群 プラセボ群 モビコール群 観察期間第2週の自発排便回数 1. 39±0. 87 1. 60±0. 94 検証期第2週の自発排便回数 3. 07±2. 16 5. 85±2. 87 自発排便回数の変化量 (検証期第2週-観察期間第2週) 1. 64±2. 00 4. 25±2. 93 変化量の群間差[信頼区間]:2. 66[1. 86, 3. 45] p<0. 0001 小児の第Ⅲ相試験 小児の慢性便秘症患者さんを対象に、モビコールを12週間投与した際の有効性と安全性を検討した臨床試験です。 3) 主要評価項目は「自発排便回数の変化量(観察期間第2週と投与期間第2週の差)」でした。 試験群 モビコール群 観察期間第2週の自発排便回数 1. 00±0. 89 p<0. 0001 投与期間第2週の自発排便回数 6. 54±4. 38 自発排便回数の変化量 (投与期間第2週-観察期間第2週) 変化量:5. 55 - 上記の結果より、成人ではプラセボと比較してモビコールで有意な排便回数の改善効果が認められていますし、小児では観察期間と比較して投与期間で排便回数の有意な増加が認められています! 【PR】薬剤師の勉強サイト 用法・用量 用法・用量は幼児と小児と成人で異なっています。 初回用量で投与後、症状に応じて適宜増減が可能です。また、増量の際の注意事項(間隔や増量幅)についても規定があります。 年齢 初回用量 症状に応じた適宜増減 増量の際の注意事項 2歳以上7歳未満の幼児 1回1包を1日1回 1日1~3回 最大用量は1日4包(2包/回)まで 増量は2日以上の間隔をあけて行い、増量幅は1日量として1包まで 7歳以上12歳未満の小児 1回2包を1日1回 成人または12歳以上の小児 1日1~3回 最大用量は1日6包(4包/回)まで 増量は2日以上の間隔をあけて行い、増量幅は1日量として2包まで またモビコールはそのまま服用することができませんので、 水で溶解して経口投与 します。 <調製方法> 本品1包あたりコップ1/3程度(約60mL)の水に溶解し、溶解後は速やかに服用すること なお、やむを得ず保存する必要がある場合は、 冷蔵庫に保存 して、できるかぎり速やかに服用することとされています。 水以外に溶解した場合は?

May 4, 2024, 1:37 am